讯（记者张兆慧）7月15日，百济国家药监局官网公示，神州试验百济神州申报的款靶抗体1类新药注射用BG-C9074获批临床，拟开发治疗晚期实体瘤。偶联庆余年2

注射用BG-C9074是药物一款靶向B7H4的抗体偶联药物（ADC）。2023年7月，获批百度网盘百济神州与映恩生物达成一项超13亿美元的临床合作，从而获得该ADC产品的百济全球开发和商业化权利。

B7H4是神州试验新近发现的B7家族成员之一，为一种在多种肿瘤中过度表达的款靶抗体细胞表面蛋白，可帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的偶联监测。研究表明，药物B7H4在三阴性乳腺癌（74%）、获批爱奇艺卵巢癌（77%）、临床子宫内膜癌（94%）和胆管癌（89%）中最常见，百济而在正常组织中的表达有限。此外，B7H4独立于PD-L1表达，通常在PD-L1阴性肿瘤中高表达，展示出区别于PD-1/L1的另一种免疫逃逸机制。这表明针对B7H7通路的疗法有望对PD-L1阴性/难治性患者发挥作用。

公开资料显示，百济神州已经于今年6月启动BG-C9074的1期临床研究，旨在评估该产品单药或联合抗PD-1单抗替雷利珠单抗治疗实体瘤的疗效、安全性、药代动力学等。

校对 杨利