10月7日，嘉和生物嘉和生物-B(06998)宣布与亿腾医药达成重磅收购事项，嘉和生物预期将为合作双方带来互补及协同效应，嘉和生物并为合并完成后经扩大集团的嘉和生物可持续发展奠定良好的基础。公司董事预期CDK4/6i商业化在即，嘉和生物且公司自身发展迎来重要阶段，嘉和生物b站需要有强大的嘉和生物商业能力来把握一切可能的市场机遇。两家公司合并后将完成向Biopharma的嘉和生物转型。

嘉和生物发布公告，嘉和生物宣布与亿腾医药订立合并协议，嘉和生物该建议合并构成嘉和的嘉和生物反向收购，在合并后的嘉和生物新公司中原亿腾股东占比77.43%，原嘉和股东占比22.57%，嘉和生物亿腾实际控制人将成为合并公司的嘉和生物控股股东，合并后新公司股东阵容豪华，嘉和生物知网将汇聚高瓴、淡马锡、奥博、红杉等医药行业顶级投资豪门。

于合并生效时间，紧接合并生效时间前已发行及在外流通的每股公司股份将自动注销及不复存在，以换取基于换股比例收取有关数目的优酷新发行及缴足代价股份的权利。因此，所有亿腾股东将于合并完成后成为公司股东。

于2024年9月13日，嘉和生物-B与亿腾医药订立CDK4/6i外包管理协议，据此，公司同意委托亿腾医药，而公司同意于过渡期内就管理CDK4/6i的所有相关事宜（包括提交新药申请、制造、供应链管理及任何其他相关事宜）提供服务，除非公司与亿腾医药共同协定终止或在合并协议根据其条款终止时终止。

值得一提的是，国家药监局（NMPA）于2023年3月正式受理嘉和GB491用于与氟维司群联用治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2–局部晚期或转移性乳腺癌患者的新药上市许可申请，2024年3月和5月嘉和分别向中国食品药品检定研究院提交有关CDK4/6i与氟维司群用于治疗HR+╱HER2－患者（先前接受内分泌治疗后疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌）的新药上市申请的补充材料及药物测试。2024年3月，NMPA又受理了GB491一线乳腺癌适应症的NDA。

据介绍，亿腾医药作为一家综合性生物制药公司，其产品组合包括在中国具有相当市场潜力的商品化及创新在研资产。目前，亿腾已建立包括六种主要产品的多元化产品组合，专注于中国规模大、增长快的治疗领域，其中包括三种已商业化的原研产品（即稳可信、希刻劳及亿瑞平）及三种创新领先专利药品（唯思沛、稳可达及景助达）。

其中，景助达（一种HDAC抑制剂，用于治疗HR+╱HER2－乳腺癌）预计将与嘉和生物-B核心产品CDK4/6i在商业化方面及治疗HR+╱HER2－晚期乳腺癌方面产生有非常强的协同效应。

嘉和董事会认为，亿腾医药拥有领先的具有巨大市场潜力的创新专利药物和具有竞争市场优势的原研产品的多元化组合；具备完善的商业化平台支持稳健的财务业绩；拥有行业领先的销售及营销网络支援协同管线的未来商业化；以及具有先进制造平台及全球供应链管理体系。

公司董事预期CDK4/6i商业化在即，且公司的发展到了一个重要的阶段，需要有强大的商业能力来把握一切可能的市场机遇。与此同时，公司的其他药品亦处于临床开发阶段，因此需要有强大而持续的现金流支援该阶段研发工作，并需要为后期产品的后续产品推出加强其商业化能力，以便在竞争激烈的医药行业中保持领先地位。

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